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技術(shù)文章

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本生詳解：配制培養(yǎng)基培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)本生詳解：配制培養(yǎng)基培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：①在使用提前配制的母液時(shí)，應(yīng)在量取各種母液之前，輕輕搖動(dòng)盛放母液的瓶子，如果發(fā)現(xiàn)瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染，應(yīng)立即淘汰這種母液，重新進(jìn)行配制;②用量筒或移液管量取培養(yǎng)基母液之前，必須用所量取的母液將量筒或移液管潤(rùn)洗2次;③量取母液時(shí)，將各種母液按將要量取的順序?qū)懺诩埳?，量?種，劃掉1種，以免出錯(cuò)。溶化瓊脂用粗天平分別稱(chēng)取瓊脂9g、蔗糖30g，放入1000mL的搪瓷量杯中，再加入蒸餾水750mL;用電爐加熱，邊加熱邊用...

2023 6-30
Elisa小課堂：ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定類(lèi)型及操作過(guò)程Elisa小課堂：ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定類(lèi)型及操作過(guò)程ELISA試劑盒雙抗體夾心法檢查抗原雙抗體夾心法是檢查抗原zui常用的辦法，但要留意的是在一步法(待測(cè)抗原與酶標(biāo)抗體一同參加反響)測(cè)定中，當(dāng)標(biāo)本中受檢抗原的含量很高時(shí)，過(guò)量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體，而不再構(gòu)成“夾心復(fù)合物”呈現(xiàn)鉤狀效應(yīng)，乃至可不顯色而呈現(xiàn)假陰性成果。因而在使用一步法試劑測(cè)定標(biāo)本中含量可反常增高的物質(zhì)(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)時(shí)，應(yīng)留意可測(cè)規(guī)模的zui高值。用高親和力的單克隆...

2023 6-29
ELISA實(shí)驗(yàn)中需注意事項(xiàng)及操作步驟！ELISA實(shí)驗(yàn)中需注意事項(xiàng)及操作步驟！ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)各種問(wèn)題，如果能提前知道一些關(guān)于elisa實(shí)驗(yàn)的要領(lǐng)就可以正確的避免這些問(wèn)題的出現(xiàn)，BUNSEN本生總結(jié)問(wèn)題：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、ELISA...

2023 6-29
BUNSEN本生：培養(yǎng)基和塑料培養(yǎng)皿的區(qū)別！BUNSEN本生：培養(yǎng)基和塑料培養(yǎng)皿的區(qū)別！培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動(dòng)物(或組織)生長(zhǎng)繁殖的，由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì).培養(yǎng)基有好幾種分類(lèi)方法，按狀態(tài)分可以分為固體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基，還可以按原料來(lái)源(自然/合成)，功能(選擇/鑒別)或者使用范圍(細(xì)菌/真菌)等來(lái)分類(lèi)。培養(yǎng)皿是放培養(yǎng)基的容器，一般用于盛放固體瓊脂培養(yǎng)基，說(shuō)白了就是塑料或者玻璃制成的圓形淺碟.培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基的區(qū)別大概就相當(dāng)于水杯和水的區(qū)別吧，一個(gè)是容器一個(gè)是內(nèi)容物.至于滅菌法嘛，...

2023 6-28
本生快訊：自動(dòng)化移液工作站吸頭您了解多少?自動(dòng)化移液工作站吸頭您了解多少?全自動(dòng)移液工作站通常包含這些部分:移液模塊—即用于結(jié)合吸頭完成移液操作的部分;監(jiān)測(cè)模塊—監(jiān)測(cè)移液狀態(tài),移液性;工作臺(tái)—放置容器;軟件—控制移液模塊,監(jiān)測(cè)移液過(guò)程。吸頭使用時(shí)搭配移液器使用，主要用于各類(lèi)移液的場(chǎng)景。因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)室中，液體的移取是所有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)操作，所以移液器以及其搭配使用的吸頭，是實(shí)驗(yàn)室中為常用的一類(lèi)耗材產(chǎn)品。為了滿(mǎn)足各種不同的移液需求，其種類(lèi)也是豐富多樣。自動(dòng)化移液工作站吸頭產(chǎn)品特點(diǎn)：●精心設(shè)計(jì)、精良制造確保每支吸頭都能夠與儀器匹...

2023 6-28
對(duì)于超低吸附移液器吸頭您了解多少?對(duì)于超低吸附移液器吸頭您了解多少?一個(gè)完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。下面讓我們一起來(lái)跟隨BUNSEN本生技術(shù)小編來(lái)了解一下超低吸附移液器吸頭的使用方法：1、吸頭安裝對(duì)于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊;對(duì)于多道移液器，移液器的第一道對(duì)準(zhǔn)第一個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可;不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散...

2023 6-27
BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測(cè)方法BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測(cè)方法雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度...

2023 6-27
原理解析：國(guó)產(chǎn)96孔PCR板的特點(diǎn)及原理介紹原理解析：國(guó)產(chǎn)96孔PCR板的特點(diǎn)及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性?xún)r(jià)比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結(jié)果。96孔PCR板產(chǎn)品特點(diǎn)：1.PCR板采用高純度醫(yī)用級(jí)聚丙烯(PP)制造，蒸發(fā)損失小;2.無(wú)DNase、RNase、DNA、內(nèi)毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實(shí)驗(yàn)，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號(hào)強(qiáng)度高，檢測(cè)效果好;6.板面平整，厚實(shí)，運(yùn)輸以及熱循環(huán)后無(wú)變形;7....

2023 6-26

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