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小鼠單克隆抗體的制備過程

更新時間:2025-09-15    點擊次數(shù):159

  小鼠單克隆抗體的制備過程

  小鼠單克隆抗體制備的核心是通過?雜交瘤技術(shù)?將免疫小鼠的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能穩(wěn)定分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。以下是關(guān)鍵步驟與要點:

  1. ?抗原免疫小鼠?

  抗原選擇?:需高純度蛋白(>90%)或偶聯(lián)載體的小分子抗原(如KLH偶聯(lián)多肽)?。

  佐劑乳化?:

  初次免疫?:抗原與弗氏wanquan佐劑(FCA)乳化(油包水狀態(tài))?。

  加強(qiáng)免疫?:后續(xù)使用弗氏不wanquan佐劑(FIA)或直接注射抗原?。

  免疫方案?:

  皮下多點注射(如腋下、腹股溝),間隔2-4周加強(qiáng)免疫3-5次?。

  末次免疫后3-5天檢測血清效價(ELISA效價≥1:10,000為合格)?。

  2. ?細(xì)胞融合與雜交瘤篩選?

  脾細(xì)胞制備?:處死免疫小鼠,無菌取脾,研磨成單細(xì)胞懸液?。

  融合條件?:

  脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞(如SP2/0)按1:3比例混合,聚乙二醇(PEG)誘導(dǎo)融合?。

  HAT培養(yǎng)基篩選?:

  未融合的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞因缺乏HGPRT酶而死亡,僅雜交瘤細(xì)胞存活?。

  3. ?雜交瘤克隆化與抗體檢測?

  有限稀釋法?:將雜交瘤細(xì)胞稀釋至0.5-1個細(xì)胞/孔,培養(yǎng)后篩選單克隆?。

  抗體檢測?:

  ELISA或Western Blot驗證抗體特異性與效價?。

  陽性克隆擴(kuò)增后,通過腹水法或體外培養(yǎng)大量生產(chǎn)抗體?。

  4. ?抗體純化與保存?

  粗提?:硫酸銨沉淀法濃縮腹水或培養(yǎng)上清?。

  精細(xì)純化?:Protein A/G親和層析或抗原偶聯(lián)柱純化?。

  保存條件?:

  短期:4℃加0.02%NaN?(1-6個月)?。

  長期:-20℃或-80℃分裝凍存?。

  關(guān)鍵注意事項

  動物倫理?:遵循實驗動物福利規(guī)范,減少免疫與采血痛苦?。

  批次差異?:多克隆抗體易受動物個體差異影響,需嚴(yán)格質(zhì)控(如SDS-PAGE純度檢測)?。


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  注:僅供科研使用,以上資料供參考,如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

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